Еще 2 кг — и смертный приговор: посмотрите на девочку из Кобрина, которой срочно нужен спасительный укол — иначе она просто перестанет дышать Видео Фото

Этой маленькой девочке 1 сентября исполнится 8 лет, и в жизни ей повезло куда меньше, чем обычным детям: у ребенка подтвержденная спинальная мышечная атрофия 2-го типа (СМА). Это редкое заболевание, которое блокирует передачу сигналов двигательной нервной системы к мышцам, а такой дефект, в свою очередь, приводит к потере основных функций, таких как ходьба, прием пищи и дыхание.

Мы пообщались с мамой Кати и хотим рассказать вам о том, чем живет эта семья и как мы с вами можем помочь этой очаровательной девочке.

— Катя пошла очень поздно, где-то в 2 года. Я, как и любая мама, сразу заметила, что с моей дочерью что-то не так: она начала часто падать и практически не справлялась с ходьбой без опоры, — делится предысторией Оксана, мама Катюши.

Позже проблемы с координацией никуда не исчезли, а состояние Кати начало динамично ухудшаться. Родители приняли решение пройти полное обследование и после многочисленных перебежек по врачам и сотен сданных анализов был озвучен неприятный диагноз — дисплазия тазобедренного сустава. Однако через несколько месяцев выяснилось, что врачебный вердикт был ошибочным — все оказалось намного страшнее.

— Сначала нам вообще поставили СМА 1-го типа, потом, после еще нескольких анализов, изменили решение на 2-ой тип, — этот диагноз, к слову, чуть более щадящий, чем первый.

Уже в 2,4 года Кате был назначен курс реабилитации — здесь и началась неустанная борьба за здоровье девочки, которая ведется и по сей день. Самое ужасное в этой истории, что до двух лет укол детям с такой особенностью достается абсолютно бесплатно, и, если бы врачи сразу поставили верный диагноз, большинства последствий удалось бы избежать — Катюша получила бы необходимую помощь и шанс на полноценную, комфортную жизнь. А сейчас этот шанс можем предоставить ей только мы с вами.

На данный момент ситуация печальная: укол противопоказано ставить при весе более 21 кг, а Катя весит уже 19 и соблюдает строжайшую диету: малышка не кушает ни конфет, ни печенья, ни пирожных, которые когда-то она очень сильно любила. Ее вес постоянно контролируется и шанс у девочки еще есть, хотя время на критическом исходе. Вся проблема в деньгах — сбор движется очень медленно.

«Все тяну на себе одна»

Как поделилась с нами Оксана, очередная беда произошла в семье чуть меньше года назад: в возрасте 45 лет, у женщины умер муж — Катин папа, а ещё через несколько месяцев, в мае, скончался и дедушка девочки.

— Все тяну на себе одна, только недавно я добилась няни для Кати, а сама помимо работы вяжу кукол и продаю их на городских ярмарках. Прихожу и целый день стою, еще и раздаю листовки с реквизитами, — признается Оксана.

Кроме того, у Кати есть брат — парню 21 год и у него тяжелая стадия аутизма, поэтому, из-за повышенной нагрузки по сбору, он временно находится в интернате, что, безусловно, омрачает жизнь Оксаны.

Сейчас на счету Катюши уже есть 46% от полной суммы, и, пусть это практически половина, в денежном эквиваленте остаток выглядит довольно внушительно — 971,000 долларов.

— Сбор практически заморозился, я уже не знаю, что и делать, руки опускаются. Куда мы только не ходили, к кому не обращались, — откровенничает Катина мама.

Помимо основного укола, колоссальные средства уходят на оплату логопеда, массажей и ЛФК, которые жизненно необходимы девочке для поддержания удовлетворительного состояния. Все это, разумеется, не бесплатно, и со всем Оксана справляется сама.

Однако, даже несмотря на титанические усилия, уберечь Катю от инвалидной коляски не удалось — сейчас ее состояние ухудшилось настолько, что она не может самостоятельно передвигаться, и, если не предпринять мер, болезнь продолжит прогрессировать, отнимая у девочки драгоценные годы беззаботного детства, о котором она так мечтает.

Кроме того, женщина признается: в попытках спасти дочь, она сама потеряла здоровье. У Оксаны диагностировано онкологическое заболевание, но лечь в больницу на операцию нет возможности — дочь важнее всего — но каждый белорус может помочь этой семье.

Прикрепляем реквизиты различных банков для сбора Кате и верим — спасли Артема, спасем и эту девчушку, и Ваню Стаценко, и Егора Ермоловича! Постараемся рассказать подробнее и про них.

Напоследок хотим напомнить, что в таких делах помощь маленькой не бывает — даже рубль или два могут изменить ситуацию и сделать Катю на шаг ближе к реабилитации и ее обожаемым пирожным!